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PCR基因擴增儀的分類及應用
日期：2025-08-17 09:32
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摘要：
根據DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀等幾類。
PCR的要素
基本的PCR須具備
1.要被復制的DNA模板 (Template)。
2.界定復制范圍兩端的引物 (Primers)。
3.DNA聚合酶 (Taq. Polymearse)。
4.合成的原料及水。
PCR的反應包括三個主要步驟，分別是1).Denaturation 2).Annealing of primers and
3).Extension of primers。所謂 Denaturing 乃是將DNA加熱變性， 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板。而 Annealing 則是令 Primers 于一定的溫度下附著于模板DNA兩端。*后在DNA聚合酶 (e.g. Taq-polymerase) 的作用下進行引物的延長 (Extension of primers) 及另一股的合成。
PCR基因擴增儀的分類及應用：
1.普通PCR儀
一般把一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為普通PCR儀。如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行。主要是用作簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。主要應用于科研、教學、臨床醫(yī)學、檢驗、檢疫等。
2.梯度PCR儀
一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件（通常12種溫度梯度）的稱之為梯度PCR儀。因為被擴增的不同的DNA片段其*適合的退火溫度不同，通過設置一系列的梯度退火溫度進行擴增，從而一次性PCR擴增就可以篩選出表達量高的*適合退火溫度進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣既節(jié)約時間，也節(jié)約經費。在不設置梯度的情況下亦可當做普通的PCR用。
梯度PCR儀多應用于科研、教學機構。
3.原位PCR儀
是用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀。如病原基因在細胞的位置或目的基因在細胞內的作用位置等。可保持細胞或組織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置進行基因擴增。不但可以檢測到靶DNA，還能標出靶序列在細胞內的位置。于分子和細胞水平上研究**的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉變有著重大的實用價值。
具有普通型PCR儀和梯度型PCR儀的功能.
4.實時熒光定量PCR儀
在普通PCR儀基礎上增加一個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR。其PCR擴增原理和普通PCR擴增原理相同，只是在PCR擴增時加入的引物是利用同位素、熒光素等進行標記，使用引物和熒光探針同時與模板特異性結合擴增。擴增的結果通過熒光信號采集系統(tǒng)實時采集信號連接輸送到計算機分析處理系統(tǒng)，得出量化的實時結果輸出。
熒光定量PCR儀有單通道，雙通道和多通道之分。當只用一種熒光探針標記的時候，選用單通道；有多種熒光標記的時候使用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標記和目的基因表達產物，因為一次只能檢測一種目的基因的擴增量，需多次擴增才能檢測完不同的目的基因片段的量。
實時熒光定量PCR儀主要應用于臨床醫(yī)學檢測、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品行業(yè)、科研院校等
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